La ASOCIACIÓN NACIONAL FIBROPROTESTAYA, fue creada el 09/07/2015,
teniendo como fin la realización de eventos solidarios para recaudar fondos dirigidos a
la investigación de la fibromialgia.
En nuestra andadura desde esa fecha, hemos acogido en nuestras siglas a otras
enfermedades invisibles que han de tener voz y presencia como son la Encefalitis
Miálgica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad. Estas
enfermedades crónicas e invalidantes para tod@s nosotr@s.
Tenemos una elevada presencia en redes sociales con varias páginas en distintas redes,
con el fin de visibilizar, reclamar los derechos que nos corresponden, recaudar para
investigación, etc.
Nuestro máximo exponente es la página de Facebook: FIBROPROTESTAYA.
Desde el 2016 estamos en contacto con el gobierno insistiendo para que se apruebe un
Proyecto de ley para proteger a los más vulnerables de la sociedad: los enfermos
invisibles, marginados por la sociedad, la sanidad, la justicia y la política.
Somos antes todos seres humanos, sufriendo y muriéndose cada día un poco más
porque todos se niegan a devolvernos nuestra dignidad como personas.
Muy oportuno es darse la vuelta y mirar hacia otro lado cuando se desconoce nuestros
despiadados sufrimientos, que nos segregan totalmente de la vida habitual.
Pero claro, ustedes no lo ven. Y lo que no ve no existe, aunque millones de
investigadores se lo demuestren.
Qué importa si casi cuatro millones de enfermos sufren como esclavos martirizados por
una sociedad egoísta e ignorante. Qué importa si necesitan una medicación de cura
cuando los lobbies farmacéuticos les sacian de fármacos que sólo sirven para
estropearles otra parte del cuerpo y no solucionan su padecimiento.
Qué más da que les maltraten en las consultas, en las administraciones. Y también me
imagino que a nadie le atañe que estas personas ya no puedan trabajar por sus
problemas físicos, por su deterioro cognitivo debido a la inflamación generalizada de
todo el cuerpo.
No sonrían. Estas enfermedades les rodean, cercan a sus familias y a sus hijos. Cada
día aparecen más jóvenes que padecen Fibromialgia, Encefalomielitis Mialgica, o
Síndrome Múltiple Químico. No son enfermedades somatomorfas. NO. Son tan físicas
como un maldito cáncer. Pero no se ven. Mejor dicho, ustedes no las quieren ver.
No me llore usted cuando las padezca. Ahora es cuando tenemos todos que actuar para
defender a nuestros hijos de esta temible lacra.
Harmonie Botella.
Presidenta de ANUESCA. Presidenta de Fibro Protesta Ya
