FIBRO PROTESTA YA, asociación nacional creada en 2015, lucha desde su creación por la visibilidad de las enfermedades multisistémicas y el reconocimiento de sus derechos totalmente ignorados, aunque el artículo 43 de la constitución les ampare
Fibromialgia (FM) y la Encefalomielitis Miálgica (EM, antes llamada Síndrome de Fatiga Crónica) son enfermedades reconocidas en el año 1992 por la Organización Mundial de la Salud. Sin embargo, 30 años después, siguen siendo las grandes desconocidas de la sociedad y los profesionales que deben diagnosticarla, pese a que afecta entre un 3% y un 6% de la población mundial. Por otro lado, el Síndrome Químico Múltiple (SQM) ni siquiera está considerado más allá de un tipo de alergia grave, a nivel internacional. En el caso de la Electrohipersensibilidad o Hipersensibilidad Electromagnética (EHS), su estado de reconocimiento es incluso peor.
-Sólo en España, estas enfermedades o síndromes ya afectan amas de 6 MILLONES de personas,
-cada vez se desarrolla más comorbilidad o coexistencia de varias de ellas en un mismo paciente.
A pesar de la insistencia de esta gran asociación desde hace 9 años los políticos siguen ignorando el tema del dolor y sufrimiento que corroen a estos enfermos autoinmunes y neuroinmunes. Enfermos sin tratamiento de cura, humillados por la sanidad, la justicia y la población en general no encuentran su verdadero lugar en esta sociedad injusta y totalmente insolidaria.
Insolidaria porque se une a las causas conocidas por puro postureo y no por justicia o humanidad.
Cómo se entiende que la mayoría de empresarios contactados que posan en los fotocalls y entregan “sus dineros” a dichas causas sean incapaces de hace un donativo a esta asociación que no ha parado ni un solo instante desde hace 9 años, sin un euro, abonando ella misma sus gastos. Misterio de la vida y del postureo tan común en nuestro país.
Estas enfermedades crónicas no se ven por lo tanto no existen. Pero los más de 6 millones y medio de personas que las padecen las sufren con una abnegación admirable frente al desdén generalizado.
Cómo puede ser que Fibro Protesta Ya lleve casi una década presentando la misma propuesta de ley a los gobiernos sucesivos sin que ninguno de ellos pestañeé o se ruborice de mantener a tantos millones de personas sin tratamiento de cura o pensión porque ya no pueden trabajar como si estuvieran en el medievo?
Imagine usted, que estas enfermedades caprichosas se apoderen de sus hijos, parejas, así sin ton ni son. Pues imagine bien porque nadie le va ayudar. La sanidad y la justicia pasarán de usted.
Antes de que esto ocurre venga a apoyarnos el 12 de mayo a las 12h Plaza de los Luceros hasta la Plaza de la Montañeta. A lo mejor su apoyo puede ser su propia ayuda para este camino emprendido por FIBRO PROTESTA YA
Directiva de Fibro Protesta Ya
