EXPOSICIÓN de FOTOS en la SEDE UNIVERSITARIA DE ALICANTE. 19 de Septiembre 2023
La asociación nacional Fibro Protesta Ya que representa la lucha de los enfermos autoinmunes invisibles organiza en la Sede Universitaria de Alicante, del 19 de septiembre al 3 de noviembre, una exposición de fotos de enferm@s ignorad@s por el gobierno y la sanidad. Puede ser que más adelante se realice en Madrid.
A través de esta exposición Fibro Protesta Ya sigue este año dando visibilidad a los cinco millones de pacientes a los cuales políticos y terapeutas dan la espalda por desconocer su etiología, el dolor y sufrimiento de los pacientes y los grandes investigadores que luchan día a día por encontrar una cura.
Vari@s enferm@s mandaron las fotos que conforman esta nueva y primera exposición en la Comunidad Valenciana de afectad@s de enfermedades neurinmunes.
La asociación tiene previsto, más adelante, si no desaparece el Ministerio de Igualdad presentarla en dicho Ministerio a partir de 2024, según las conversaciones mantenidas desde inicio de 2023. Ya partir de entonces se esperarán las ofertas de los ayuntamientos españoles que quieran acogerla en sus consistorios..
Todo por la visbilidad de tant@s enferm@s que se mueren en vida
Harmonie Botella Presidenta de la asoc. Nacional Fibro Protesta Ya.
directivafibroprotestaya@gmail.com
EXPOSICIÓN :
MIRALAS
Martes 19 de septiembre a las 19 horas.
Primera exposición de enfermedades invisibles (en ESPAÑA) en la SEDE UNIVERSITARIA DE ALICANTE bajo la dirección de Fibro Protesta Ya y dos de los miembros de su directiva Harmonie Botella Chaves ( escritora y presidenta de la ONG) y Pilar Seva su secretaria.
Labor impresionante de una asociación nacional que trabaja desde hace 7 años sin subvenciones y sin ayudas para visibilizar las enfermedades autoinmunes y neuroinmunes que tanto el estado, la justicia y la sanidad se niegan a ver.
Una lucha sin precedente para que los partidos y el gobierno se quiten esta venda negra que les tapa los ojos y por fin se dignen en reconocer que est@s enferm@s invisibles se mueren en vida, que miles de investigadores en diferentes universidades se matan día tras días para demostrar que estas enfermedades son orgánicas y no somatomorfas como quieren dejarlo entender algunos lobbies farmacéuticos.
Estas enfermedades son el JACKPOT de numerosas industrias que fabrican medicamentos que no sirven para nada y envenenan a l@s enferm@ invisibles.
Ya está bien de mal trato institucional hacia las mujeres enfermas invisibles.
EXISTEN. SUFREN. ESTÁN A TU LADO.
